Fort- und Weiterbildungsanbieter zum Thema Klinische Forschung

Hier finden Sie die Angebote der Fördermitglieder des DVMD.

Eine aktuelle Liste von Anbietern mit Adresse, Homepage und diesem Schwerpunkt wird im Mitgliederbereich dargestellt.

 

 

	FORUM Institut für Management GmbH
	Vangerowstr. 18 69115 Heidelberg Tel.: 06221/500500 Fax: 06221/500555 anmeldung@forum-institut.de http://www.forum-institut.de
Angebot, Inhalte, Besonderheiten	Seminare (Präsenz, Inhouse und Webinare) zu den folgenden Themenbereichen: Monitoring/Projektmanagement, Qualitätssicherung/Qualitätsmanagement, Biometrie/Statistische Programmierung/Validierung, Data Management, Modulare Ausbildungslehrgänge, wie z.B. zum Fachreferent Klinische Forschung
Zielgruppen	Alle Mitarbeiter im Bereich Klinische Studien
Zugangsvoraussetzungen	Keine
Art des Abschlusses	Teilnehmerzertifikat
Ausbildungsdauer	Angebot von eintägigen Seminaren bis mehrtägigen Lehrgängen
Zusätzliche Hinweise	Seminare Januar 2012 SemNr Datum Titel 12 01 230 24.01.2012 27.01.2012 Arzneimittelzulassung für Einsteiger 12 01 230 23.01.2012 24.01.2010 Audits und Inspektionen in klinischen Prüfungen 12 02 243 26.01.2012 Qualitätsaspekte in nicht-interventionellen Studien Seminare Februar 2012 SemNr Datum Titel 12 02 200 09.02.2012 Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit 1. Tag: Basisseminar für Einsteiger 12 02 201 10.02.2012 Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit 2. Tag: Aufbauseminar für Teilnehmer mit Grundkenntnissen 12 02 203 14.02.2012 Arzneimittelsicherheit in klinischen Prüfungen 12 02 240 06.02.2012 Kompaktwissen Klinische Prüfung 12 02 241 02.02.2012 Freelancer in der Klinischen Forschung: Angebotskalkulation: Vertragsgestaltung & Haftungsfragen 12 02 242 07.02.2012 08.02.2012 Monitoring von klinischen Prüfungen: Das Grundlagen-Seminar für Einsteiger 12 02 244 28.02.2012 SOPs in der Klinischen Forschung Vereinfachung und Optimierung von SOPs und SOP-Systemen 12 02 250 15.02.2012 16.02.2012 Statistische Grundlagen: Planung und Auswertung klinischer Prüfungen 12 02 251 29.02.2012 Pädiatrische klinische Studien: Training für Monitore Seminare März 2012 SemNr Datum Titel 12 03 201 22.03.2012 Medizin- und Pharma-Informationen aus dem Internet 12 03 215 15.03.2012 Haftungsfragen bei klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln 12 03 240 08.03.2012 09.03.2012 Medizinisches Basiswissen für klinische Prüfungen 12 03 241 06.03.2012 07.03.2012 Die Klinische Prüfung nach AMG & ICH GCP 12 03 242 19.03.2012 Der Monitoring Report in klinischen Prüfungen 12 03 244 20.03.2012 21.03.2012 Expertenwissen Vertragsrecht in der Klinischen Forschung 12 03 246 27.03.2012 Klinische Prüfungen in der Onkologie 12 03 247 29.03.2012 Expertenwissen IITs Projekt- & Qualitätsmanagement in Investigator Initiated Trials 12 03 250 27.03.2012 Klinische Relevanz von Ergebnissen klinischer Studien 12 03 251 14.03.2012 Data Management in klinischen Prüfungen 12 03 252 15.03.2012 Bioäquivalenzstudien Design, Konzeption und Auswertung von BE-Studien 12 03 253 13.03.2012 Biobanken in der Klinischen Forschung 12 03 254 22.03.2012 Monitoring Special: Early Phase Clinical Trials 12 03 281 27.03.2012 Genehmigung von klinischen Prüfungen bei Medizinprodukten Seminare April 2012 SemNr Datum Titel 12 04 240 17.04.2012 Qualitätssicherung in der Klinischen Forschung 12 04 241 19.04.2012 Nicht-interventionelle Studien - mehr als nur "klassische" Anwendungsbeobachtungen 12 04 242 24.04.2012 25.04.2012 Vom Monitor zum Lead-CRA in klinischen Prüfungen Der nächste Schritt auf der Karriereleiter 12 04 250 24.04.2012 25.04.2012 Konzeption & Design von klinischen Prüfungen 12 04 252 18.04.2012 Die neue Röntgen- und Strahlenschutzverordnung Strahlenanwendung in der Klinischen Forschung 12 04 261 26.04.2012 AEs, SAEs, SUSARs & Co. Seminar zur Arzneimittelsicherheit in der Klinischen Forschung 12 04 262 18.04.2012 English in Clinical Trials for Clinical Research Associates and Clinical Trial Assistants 12 04 282 24.04.2012 25.04.2012 Medizinprodukte: Literaturdaten für die klinische Bewertung richtig evaluieren!